Counseling familiare e scolastico per i disturbi dello spettro autistico
- Scritto da Paolo e Stefania
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EPPUR SI MUOVE…. “Qualcosa”
Il giorno 17 di aprile 2018, di buon'ora, una rappresentanza dell'associazione LatinAutismo, “scortata” da Gianna Sangiorgi del tribunale dei diritti del malato, si è recata a Roma, presso l'Istituto Superiore di Sanità, aula Pocchiari.
All'evento siamo stati invitati dalla dottoressa Pina Marrocco della ASL di Latina e dell'associazione Frammenti, alla quale spetta il nostro ringraziamento, per averci presentato in sede di congresso.
La sala era gremita e soprattutto nel parterre delle persone che si sono prenotate a parlare, vi erano rappresentanti delle istituzioni, delle Aziende Sanitarie Locali delle provincie del Lazio, ricercatori e dottori di differenti specializzazioni e rappresentanti delle famiglie. Per l'Azienda Sanitaria Locale era presente il dottor Giorgio Casati.
Le tematiche dibattute hanno riguardato: counseling familiare e scolastico per i disturbi dello spettro autistico - modello integrato di formazione tra sanità - scuola - famiglia.
Il tutto sotto il patrocinio del Vicariato di Roma, centro per la pastorale della famiglia, dell’Istituto Superiore di Sanità e della ASL di Latina.
Dopo i saluti di inizio lavori si è subito entrati nel vivo dell'argomento con illustrazione da parte dei responsabili dell'istituto superiore di sanità dottoressa Chiarotti e della dottoressa Venerosi, della situazione attuale.
La premessa ha di fatto fotografato lo stato della nostra regione sulla base dei numeri posseduti dalle istituzioni. Si è accertato che la disponibilità per ogni paziente di terapie specialistiche erogabili da istituti pubblici o convenzionati è al massimo di 1,2 ore a settimana.
È seguito un breve filmato realizzato a cura dell'Associazione Frammenti, il cui fine era dimostrare che, in quei pochi casi dove si riesce ad avere una collaborazione tra famiglia, operatori sanitari specializzati e scuola, la condizione dello spettro regredisce sensibilmente rispetto a quei casi che non ricevono un identico supporto integrato.
Pranzo in mensa scolastica con le Istituzioni, tecnici e terapisti
- Scritto da Monia Magliocco
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Molto spesso le famiglie con bambini autistici scelgono di non mandarli alla mensa scolastica perché l’ambiente può risultare ostile. Una scelta obbligata che comporta la rinuncia per i piccoli, non solo ad una parte dell’orario scolastico, ma soprattutto a un importante momento conviviale, di contatto e di scambio, come può essere pranzare insieme ai loro coetanei. E’ per questo che abbiamo voluto organizzare un pranzo aperto agli insegnanti, con la partecipazione di mamme ed esperti, coinvolgendo il Comune. L’iniziativa è stata ospitata dalla scuola dell’infanzia dell’Istituto comprensivo “Don Milani” di Latina, ma è solo la prima di un percorso.
La nostra iniziativa è volta a mostrare e ad illustrare, con l'aiuto di un terapista specializzato in tecniche cognitivo comportamentali, il sovraccarico delle stimolazioni sensoriali e ambientali che vive tutti i giorni un bambino autistico: i rumori, gli odori, la consistenza , il sapore delle pietanze e i tempi spesso ristretti sono fattori che rendono difficile l’inclusione scolastica per i bambini affetti da un cosi grave deficit. Il momento della mensa è fondamentale però per promuovere le interazioni sociali, ampliare le autonomie personali e favorire la generalizzazione degli apprendimenti. Sappiamo bene che i nostri bambini se adeguatamente stimolati possono dare tantissimo!
PRESENTAZIONE E INTERVENTO DELL’ASSESSORA PATRIZIA CICCARELLI
Con la collaborazione ed ospitalità della dirigente scolastica della Don Milani, Marina Palombo e la direttrice amministrativa della scuola, Sandra Pettinelli, una rappresentanza di LatinAutismo composta me stessa, Paola e Laura ha invitato per questa esperienza l’assessora alle politiche sociali Patrizia Ciccarelli, la dirigente del settore Grazia De Simone, la dottoressa Di Giovannantonio coordinatrice dell’integrazione scolastica della coop Osa che gestisce il servizio per conto del Comune e il coordinatore generale di Osa, dottor Taddeo e l’esperto di terapie tecnico comportamentali (ABA) per l’autismo dottor Vincenzo Vuolo.
COMMENTO DELLA DIRIGENTE MARINA PALUMBO 
COMMENTO DEL DOTT. VUOLO
COMMENTO DEL DOTT. TADDEO (COOPERATIVA OSA)
Bomboniere solidali
- Scritto da Monia Magliocco
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Elianto in via degli Osci nr 1 a Latina propone una linea di bomboniere solidali per aiutare le associazioni Latinautismo e AIPD e dare supporto a tutte le famiglie che combattono quotidianamente con le disabilità.
Costituzione della rete pediatria-neuropsichiatria infantile per la diagnosi precoce dei Disturbi del Neurosviluppo
- Scritto da Monia Magliocco
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Il giorno 4 Novembre 2017 una rappresentanza di LatinAutismo ha partecipato al convegno presso l'Istituto Superiore di Sanità a Roma, che gentilmente ha accettato la nostra richiesta di partecipazione. Purtroppo prendiamo atto che il Lazio è indietro rispetto a regioni più virtuose, prevalentemente del centro-nord. L'obiettivo di costituire una rete tra pediatri e neuropsichiatri infantili è di fondamentale importanza per poter avere diagnosi sempre più precoci entro i 24 mesi di vita, la media nazionale oggi si attesta tra i 36-48 mesi. Tra i fattori critici che ostano alla costituzione di una rete efficace segnaliamo il bisogno formativo dei pediatri di libera scelta per individuare i primi "segnali" già entro i 12 mesi, la complessità e diversità degli strumenti informativi ad oggi esistenti e purtroppo non diffusi in tutte le regioni, la carenza e la capacità ricettiva delle strutture di neuropsichiatria infantile che allungano i tempi di primo accesso, procedure di screening e monitoraggio che devono necessariamente essere semplificate per poter permettere una più alta copertura della popolazione infantile. Infine come genitore aggiungo una maggior conoscenza e consapevolezza di cos'è l'autismo e con quali sintomi si manifesta anche nei primi mesi di vita, perché i primi ad accorgersi che qualcosa non va siamo proprio noi, non dobbiamo temere o sottovalutare ciò che notiamo ma è fondamentale informare subito il nostro pediatra.
Leggi la lettera inviata da LatinAutismo
Le domande di LatinAutismo all'assessora Ciccarelli e il sindaco Coletta
- Scritto da Monia Magliocco
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LatinAutismo partecipa alla trasmissione radiofonica "Le Cose In Comune" del 20/09/2017 su RadioLuna, se vi siete persi la diretta potete riascoltare le risposte date dall'assessora alle politiche sociali Patrizia Ciccarelli e il sindaco Damiano Coletta, alle domande poste da alcuni membri della nostra associazione. L'intervento di LatinAutismo inizia dal minuto 25 del video.
Tesina sull'Autismo presentata in terza media
- Scritto da Monia Magliocco
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L’AUTISMO DI MIO FRATELLO CLICK
L’autismo non è una malattia, una malattia prevede infatti una diagnosi ed una cura: DALL’AUTISMO INVECE NON SI GUARISCE.
La “Sindrome dello spettro autistico” coinvolge non soltanto l’individuo che ne è affetto, ma tutta la sua famiglia.
Di autismo, purtroppo, se ne parla poco e male.
Forse i docenti più sensibili e preparati su questo argomento sono quelli della “scuola dell’infanzia” e della “scuola primaria”, mentre nella “scuola secondaria di primo grado” vi è il nulla.
Per questo motivo un fratello “ipersensibile”, nella scelta della tesina da portare agli esami di stato di terza media, sceglie quale argomento l’ “autismo”, dedicandola non solo al fratellino più piccolo, ma a tutti i bambini/ragazzi che ne sono affetti.
